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植物培養(yǎng)基的配制操作步驟及保存方法,別錯(cuò)過了!

  • 發(fā)布日期:2020-04-24      瀏覽次數(shù):2760
    •        植物培養(yǎng)基好比土壤,是組織培養(yǎng)中離體材料賴以生存和發(fā)展的基地。因此,在組織培養(yǎng)的各個(gè)環(huán)節(jié)中,應(yīng)著重掌握培養(yǎng)基,了解它的組成和配制方法。
        植物培養(yǎng)基的配制操作步驟:
        ①根據(jù)配方要求,用量筒或移液管從每種母液中分別取出所需的用量,放入同一燒杯中,并用粗天平稱取蔗糖、瓊脂放在一邊備用。
       ?、趯ⅱ僦蟹Q好的瓊脂加蒸餾水300~400毫升,加熱并不斷攪拌,直至煮沸溶解呈透明狀,再停止加熱。
        ③將①中所取的各種物質(zhì)(包括蔗糖),加入煮好的瓊脂中,再加水至1000毫升,攪拌均勻,配成培養(yǎng)基。
        ④用1N的氫氧化鈉或鹽酸,滴入③中的培養(yǎng)基里,每次只滴幾滴,滴后攪拌均勻,并用pH試紙測其pH值,直到將培養(yǎng)基的pH值調(diào)到5.8。
       ?、輰⑴浜玫呐囵B(yǎng)基,用漏斗分裝到三角瓶(或試管)中,并用棉塞塞緊瓶口,瓶壁寫上號(hào)碼。瓶中培養(yǎng)基的量約為容量的1/4或1/5。
        培養(yǎng)基的成分比較復(fù)雜,為避免配制時(shí)忙亂而將一些成分漏掉,可以準(zhǔn)備一份配制培養(yǎng)基的成分單,將培養(yǎng)基的全部成分和用量填寫清楚。配制時(shí),按表列內(nèi)容順序,按項(xiàng)按量稱取,就不會(huì)出現(xiàn)差錯(cuò)。成分單的格式與內(nèi)容見表9-2。
        植物培養(yǎng)基的保存方法:
        培養(yǎng)基配制完畢后,應(yīng)立即滅菌。培養(yǎng)基通常應(yīng)在高壓蒸汽滅菌鍋內(nèi),在汽相120℃條件下,滅菌20分鐘。如果沒有高壓蒸汽滅菌鍋,也可采用間歇滅菌法進(jìn)行滅菌,即將培養(yǎng)基煮沸10分鐘,24小時(shí)后再煮沸20分鐘,如此連續(xù)滅菌三次,即可達(dá)到*滅菌的目的。
        經(jīng)過滅菌的培養(yǎng)基應(yīng)置于10℃下保存,特別是含有生長調(diào)節(jié)物質(zhì)的培養(yǎng)基,在4~5℃低溫下保存要更好些。含吲哚乙酸或赤霉素的培養(yǎng)基,要在配制后的一周內(nèi)使用完,其它培養(yǎng)基多也不應(yīng)超過一個(gè)月。在多數(shù)情況下,應(yīng)在消毒后兩周內(nèi)用完。
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