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氨基COF配體被廣泛研究

  • 發(fā)布日期:2019-06-27      瀏覽次數(shù):2201
    •    氨基COF配體被廣泛研究
       
        在我們的生活中無(wú)處不在的合成聚合物,例如尼龍、聚酯、特氟隆、聚乙烯等等,幾乎都是由長(zhǎng)的線性聚合物鏈結(jié)構(gòu)相互糾纏而成,很像是一團(tuán)纏在一起的面條。與這種比較隨意的微觀結(jié)構(gòu)相比,共價(jià)有機(jī)框架具有規(guī)整有序的網(wǎng)格結(jié)構(gòu),是一種很有前途的聚合物材料,近十幾年在氣體吸附和分離、催化、傳感以及能量存儲(chǔ)等領(lǐng)域引起了廣泛的關(guān)注。相比于更早開(kāi)發(fā)出來(lái)的金屬有機(jī)框架,氨基COF配體材料有不少明顯的優(yōu)勢(shì),例如不含金屬、更加穩(wěn)定、重量更輕以及成本更低等。目前,雖然有不少COF材料已見(jiàn)諸報(bào)道,但是由于很難控制成核和晶體生長(zhǎng)過(guò)程,基本終得到的都是多晶或非晶產(chǎn)物,大尺寸、單晶態(tài)且穩(wěn)定的COF材料鮮有報(bào)道。由于目前這些多晶或非晶結(jié)構(gòu)的COF材料已經(jīng)展現(xiàn)出了不俗的性能,人們不禁向往大尺寸、單晶態(tài)的COF材料會(huì)帶來(lái)什么樣的驚喜!
       
        雖然氨基COF配體的多晶結(jié)構(gòu)被廣泛研究,但其“更真實(shí)”的單晶SXRD結(jié)構(gòu)始終無(wú)法獲得,這也成了相關(guān)領(lǐng)域研究者面前的一大難題。高質(zhì)量的單晶生長(zhǎng)要求動(dòng)態(tài)的共價(jià)鍵形成與斷裂,即成鍵的可逆性,作者認(rèn)為,以往的COF結(jié)構(gòu)容易得到非晶態(tài)材料或者很小的納米晶體和多晶,主要原因就是成鍵太快。如果成鍵速度足夠慢,就有望增加可逆性,COF晶體生長(zhǎng)過(guò)程中的缺陷也就有機(jī)會(huì)被“自我糾正”,從而得到大尺寸、高質(zhì)量的單晶。
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